在澳大利亚，进行心肌活检钳等医疗器械的临床试验时，需要遵守澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的规定和要求。以下是在澳大利亚进行临床试验时可能需要遵守的主要要求：

伦理委员会批准：在进行临床试验之前，必须获得澳大利亚的伦理委员会批准。伦理委员会将审查试验的伦理、安全性、和试验参与者的权益保护等方面。

试验方案和研究协议：制定完整的试验方案和研究协议，包括试验设计、研究目的、试验方法、安全措施、数据收集和分析等。

患者知情同意：所有试验参与者必须提供知情同意，他们必须在充分了解试验内容、目的和可能的风险后，自愿参与试验。

试验数据收集与报告：必须严格按照试验方案的要求进行数据收集，确保数据的准确性和完整性。试验完成后，需要向TGA提交完整的试验结果和数据分析报告。

试验监管：试验过程需要进行监管，确保试验的安全性和合规性。TGA可能会进行现场检查，检查试验过程是否符合规定。

不良事件报告：如果在试验过程中出现任何不良事件或意外，需要及时向TGA报告，并采取适当的措施处理。

合规性审查：在试验进行过程中和完成后，TGA可能会进行合规性审查，以确保试验过程符合澳大利亚的法规和要求。

以上是一般性的临床试验要求，具体要求可能会因试验类型、产品分类等而有所不同。