心内膜心肌活检钳要在欧洲市场上获得MDR CE认证，需要遵循以下步骤：

确定产品分类：首先，确定心内膜心肌活检钳的医疗器械分类，并确认适用的CE认证模块。

符合基本要求：确保产品符合欧洲医疗器械规定（MDR）的基本要求，包括设计和制造要求、性能和安全性要求等。

设计文件准备：准备产品的设计文件，包括技术文件、设计图纸、材料成分、生产流程等。

风险分析：进行风险分析和评估，确保产品的风险符合欧洲的要求。

临床评价：进行必要的临床评价，包括相关的临床试验和文献评价。

品质管理体系：建立和实施符合欧洲MDR要求的品质管理体系，通常要求获得ISO 13485质量管理体系认证。

编制技术文件：根据CE认证模块的要求，编制并准备技术文件，确保符合相关的技术要求和测试数据。

申请CE认证：根据产品分类选择合适的CE认证模块，提交技术文件和申请材料给认可的欧盟认证机构或授权代表。

评估和审核：由认证机构对技术文件进行评估和审核，可能需要现场检查。

获得认证：如果技术文件符合要求，认证机构将颁发CE认证，允许您在欧洲市场上销售和使用心内膜心肌活检钳。