要办理环柄注射器在欧洲的MDR CE认证，您需要按照以下步骤进行：

确定产品分类：首先，您需要确定环柄注射器的产品分类，以确定适用的CE认证途径和技术文件要求。

编制技术文件：根据欧洲医疗器械监管机构的要求，您需要编制技术文件，包括技术规格、设计文件、性能数据、安全性和有效性评估、生物相容性、化学成分、生产过程等详细信息。

选择CE认证途径：根据环柄注射器的特性和风险等级，选择适用的CE认证途径。常见的途径包括自我认证（Self-declaration）和通过认证机构进行认证。

评估合规性：对于自我认证途径，您需要评估环柄注射器是否符合欧洲医疗器械监管机构（如TÜV、BSI、DEKRA等）的技术要求和标准。如果选择通过认证机构进行认证，您需要选择合适的认证机构，并提交技术文件供其评估。

CE认证申请：根据选择的途径，按照欧洲医疗器械监管机构的要求填写和提交CE认证申请。

审核和审批：欧洲医疗器械监管机构将对您的申请进行审查和审核，以确保环柄注射器符合相关法规和标准的要求。如果通过评估，您将获得CE认证，获得在欧洲市场销售的资格。

保持合规：一旦获得CE认证，您需要持续监督和管理产品的质量和安全性，确保符合相关法规和标准。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。