在申请新加坡HSA医疗器械注册时，通常需要提供以下公司和产品信息：

公司信息：

公司名称和注册信息：您申请注册的公司的全名和注册地址。

公司联系信息：包括联系人姓名、电子邮件、电话号码等。

公司背景和简介：对申请公司的业务和历史进行简要介绍。

产品信息：

产品名称和型号：您希望在新加坡注册的医疗器械的名称和型号。

产品分类和描述：将产品归类于相应的医疗器械类别，并提供对产品的详细描述，包括其功能、用途等。

制造商信息：如果制造商与申请公司不同，需要提供制造商的名称和联系信息。

产品技术规格：提供有关产品规格、尺寸、材料等技术细节的信息。

使用说明书和标签：提交产品的使用说明书和标签示例，以便HSA评估是否符合标准要求。

风险评估：描述产品的风险等级和安全措施。

临床试验信息（如果适用）：

临床试验计划：提供计划开展的临床试验详细信息，包括试验设计、受试者数量、试验地点等。

临床试验结果：如果已经进行了临床试验，需要提交试验结果和数据。

质量体系和认证信息：

质量管理体系：提供您的公司是否符合ISO 13485等相关质量管理体系的认证情况。

产品认证：如果产品已经通过其他国际认证（如CE认证），需要提供相关证明文件。

市场销售信息：

市场销售策略：描述您计划在新加坡市场推广和销售产品的策略。

市场前景和竞争分析：提供产品在市场上的前景和竞争情况的分析。

以上信息是一般申请新加坡HSA医疗器械注册时可能需要提交的内容。具体的要求和所需文件可能因医疗器械类别、风险等级和申请程序而有所不同。

如需办理国内/国际医疗器械认证，欢迎垂询。