NMPA（中国国家药品监督管理局）医疗器械注册证换发证明是指在以下情况下，申请企业需要向NMPA申请换发新的注册证：

注册证丢失或损坏：如果注册证不慎丢失或损坏，申请企业需要向NMPA申请换发新的注册证。

注册证信息变更：如果注册证上的信息发生了变更，例如产品名称、规格、生产企业等，申请企业需要向NMPA申请换发新的注册证，以反映新的信息。

换发证明的流程通常如下：

申请准备：申请企业需要准备相关申请材料，包括换发证明申请表、原注册证复印件等。

申请提交：申请企业将准备好的申请材料提交给NMPA，并按照NMPA规定的方式进行申请。

审核和审批：NMPA会对提交的申请材料进行审核和审批，核实申请的合法性和准确性。

换发新证：如果申请获得批准，NMPA将会换发新的注册证，并将其邮寄给申请企业。

需要注意的是，换发证明的具体流程可能因情况而异，申请企业应严格按照NMPA的要求和规定进行操作。在申请换发证明前，与注册代理人或NMPA咨询，了解详细的申请流程和材料要求，以确保申请顺利进行。及时向NMPA申请换发证明，可以确保医疗器械注册证的有效性和合法性。