是的，械字号备案通常也适用于家用医疗器械。家用医疗器械是指被设计用于在家庭环境下进行医疗、健康监测或者治疗的器械，如家用血压计、血糖仪、体温计等。

在许多国家和地区，家用医疗器械都需要进行械字号备案或注册，以确保其安全性和有效性，并保障用户的权益。厂商需要提交详细的技术资料、性能数据、质量管理体系证明等，以满足当地医疗器械监管机构的要求。

家用医疗器械的备案程序可能相对简化，但仍需要符合当地的法规和标准。厂商应该了解当地医疗器械监管机构的规定，并按照要求提交申请资料。建议咨询专 业机构或当地医疗器械监管机构，以获得更具体的指导和帮助。