申请眼力器在巴西获得巴西国家卫生监管局（ANVISA）认证时，需要准备一系列的申请资料和文件，以证明产品的质量、安全性和合规性。以下是一些可能需要的眼力器申请巴西ANVISA认证所需的资料的示例，但请注意，具体的资料要求可能会因产品性质和ANVISA的政策变化而有所不同。在实际申请之前，建议您详细了解新的ANVISA认证要求。

申请表格： 根据ANVISA的要求，填写申请表格，提供有关产品的基本信息和申请细节。

技术规格： 提供详细的技术规格，包括产品的设计、尺寸、材料成分等。

质量控制计划： 提供质量控制计划，描述如何确保产品的质量和制造过程的监控。

制造流程： 提供产品的制造流程和生产过程的细节，以及涉及的各个步骤和环节。

材料安全性： 提供所使用材料的安全性和合规性证明，以及材料的相关测试报告。

性能测试报告： 提供产品的性能测试报告，以验证产品在实际使用中的表现和可靠性。

生物相容性测试报告： 如果适用，提供生物相容性测试报告，以确保产品与人体的接触是安全的。

制造工厂信息： 提供制造工厂的详细信息，包括生产设施、设备和员工等。

产品标识和标签： 提供产品的标识和标签设计，确保产品上有必要的信息。

合规性声明： 提供产品的合规性声明，证明产品符合适用的法规和标准。

技术文件： 准备所有相关的技术文件，包括产品规格书、图纸、制造说明等。

申请费用： 根据申请类型和产品性质，支付相应的认证费用。