在巴西市场销售和使用飞秒激光角膜屈光治疗机通常需要办理巴西ANVISA认证，特别是涉及医疗设备的情况。巴西ANVISA认证是确保医疗设备在巴西市场上合规、安全和有效的重要手段之一。

如果您计划将飞秒激光角膜屈光治疗机引入巴西市场，建议您务必了解巴西的医疗设备监管法规和要求，以及是否需要办理ANVISA认证。巴西ANVISA认证可确保您的产品符合巴西市场的法规和标准，有助于增加市场信任度，提升产品在当地市场的竞争力，并保障患者的健康和安全。

在考虑是否办理巴西ANVISA认证时，您可以咨询专 业的医疗设备认证咨询机构或当地法规机构，以获取更准确的指导和信息。