在巴西市场销售玻璃体切割器是否需要办理巴西ANVISA认证取决于具体情况和法规要求。根据巴西的法律法规，医疗器械类产品需要获得ANVISA的批准或注册才能在巴西市场合法销售和使用。而玻璃体切割器作为一种医疗器械，通常需要经过ANVISA的认证才能进入巴西市场。

如果您计划在巴西市场销售玻璃体切割器，建议您咨询专 业的法律和医疗器械认证机构，了解详细的法规要求和认证流程。根据产品的分类、性质和用途，可能还会有其他认证或注册要求，以确保您的产品在合规的前提下进入巴西市场。