澳大利亚药品和医疗器械管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的认证费用可能因时间和政策变化而有所调整，以下是一般性的费用明细和大致步骤：

申请费用： 这是提交TGA认证申请时的基本费用，用于TGA对文件的审查和评估。

技术评审费用： TGA可能会对技术文件进行审查，这可能会涉及额外的费用。

质量管理体系审核费用： TGA可能会对你的质量管理体系进行审核，以确保产品的生产和控制过程符合要求。这也可能会涉及费用。

可能的补充信息： TGA可能会要求你提供额外的信息或进行进一步的测试、评估等。你需要积极合作，满足他们的要求。

注册费用： 如果你的申请获得批准，你可能需要支付注册费用，以获取TGA的认证。

请注意，费用可能因申请的产品分类、复杂性、所涉及的审评和审核过程等因素而有所不同。在开始申请TGA认证之前，建议你咨询的医疗器械认证顾问或律师，以获取准确的费用信息和申请流程。同时，你也应该密切关注TGA的官方通知和指南，以获取新的费用标准和要求。澳大利亚的医疗器械法规和要求可能会有变化，所以始终要关注新的指南和要求。