申请马来西亚MDA认证的骨扩张器需要满足一系列条件，以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是可能需要满足的一些条件：

产品分类和等级： 首先，您需要确定骨扩张器的医疗器械分类和等级，以确保您的申请满足正确的认证要求。

技术文件和技术规格： 准备完整的技术文件和技术规格，详细描述骨扩张器的设计、构造、功能等技术特性。

生物相容性： 进行生物相容性测试，以确保骨扩张器与人体组织相容性良好，不会引起不良反应。

机械性能： 进行机械性能测试，包括抗拉强度、耐久性、扭转性能等，确保产品在使用中的稳定性和可靠性。

电气安全（如果适用）： 如果骨扩张器包含电子部件，需要进行电气安全测试，如绝缘测试、接地测试等。

放射性（如果适用）： 如果骨扩张器使用放射性元素，需要进行放射性测试，确保辐射水平符合安全标准。

质量管理体系： 建立和实施质量管理体系，包括质量控制流程、文档管理、产品追溯等。

包装和标签： 确保骨扩张器的包装和标签符合相关标准和法规要求。

风险管理： 进行骨扩张器的风险评估，采取适当的风险控制措施，确保产品的安全性。

注册企业： 您需要在马来西亚注册一个合法的企业，并提供相关的企业注册证明。

合规性声明： 提供产品合规性声明，确认骨扩张器符合马来西亚的医疗器械法规和标准要求。

测试报告： 提供相关的测试报告和证明文件，证明骨扩张器已经通过必要的测试和评估。

请注意，具体的申请条件和要求可能会因产品的性质、用途和风险等级而有所不同。在申请马来西亚MDA认证之前，建议您与的医疗器械注册咨询机构合作，获取详细的指导和建议，以确保您的申请满足所有必要的条件和要求。