如果您的石膏刀在申请马来西亚医疗器械局（MDA）认证过程中的测试未能通过，您可能需要采取以下步骤：

分析失败原因： 首先，您应该仔细分析测试未通过的原因。了解哪些方面出现了问题，以便您能够针对性地解决这些问题。

修改产品或流程： 根据测试结果提供的反馈，您可能需要对石膏刀的设计、材料、制造过程等进行调整和改进。这可能涉及到修改产品规格、更换材料、优化生产流程等。

再次测试： 在进行任何修改之后，您应该重新进行相关测试，确保您的石膏刀在需要的方面能够符合MDA的要求。这些测试可能包括安全性、性能、材料相容性等方面的测试。

更新文件和申请： 如果您的产品经过修改后通过了测试，您需要更新您的申请文件，包括技术文件、测试报告等，以反映新的信息。

重新提交申请： 一旦您对产品进行了修改并更新了相关文件，您可以重新提交申请，同时提供经过测试的新数据和文件。

寻求帮助： 如果您对如何解决测试未通过的问题感到困惑，或者您不确定如何进行产品的修改和测试，您可以考虑寻求的帮助。的医疗器械顾问、认证机构或测试实验室可能能够为您提供指导和支持。

持续改进： 无论您的产品是否通过了MDA认证，持续改进和质量管理都是至关重要的。确保您的产品和流程不断地适应新的标准和要求，并持续关注用户反馈和市场需求。

请注意，MDA认证可能涉及多个环节和测试，每个测试不通过并不一定意味着整个认证过程都失败了。根据具体情况，您可能只需对特定方面进行调整和改进即可重新申请。在整个过程中，与MDA或相关机构的沟通和合作将非常有助于您成功获得认证。