骨折复位器是医疗设备，需要符合马来西亚的医疗器械法规。马来西亚医疗器械管理局（Medical Device Authority，简称MDA）负责监管和认证医疗器械的安全性和性能。

一般情况下，申请医疗器械的认证需要由制造商、经销商或授权代理商等相关主体来进行。贸易商通常并不直接进行医疗器械的申请认证，因为这涉及到技术、安全性和临床性能等方面的专业知识。

如果您是贸易商并有意在马来西亚销售骨折复位器或其他医疗器械，您可能需要考虑以下步骤：

联系制造商：与骨折复位器的制造商合作，确保其产品已经获得了适当的认证和符合马来西亚的法规要求。

寻求专业帮助：您可能需要寻求专业的医疗器械顾问或代理商，帮助您了解和满足马来西亚的医疗器械法规和认证要求。

申请认证：根据马来西亚MDA的要求，进行医疗器械的认证申请。

遵循法规：确保您的销售和分销活动符合马来西亚的法规和要求，包括产品标签、广告宣传等方面。

请注意，上述信息可能已经有所变化，因此在采取任何行动之前，建议您与马来西亚医疗器械管理局或相关专业顾问进行进一步的核实和咨询。