如果您的钢板弯曲扳手在申请马来西亚医疗器械发展局（MDA）认证的测试中未能通过，您可以考虑以下步骤来处理：

分析测试结果： 仔细分析测试结果，了解哪些方面未能满足认证要求。这有助于您确定需要采取哪些措施来解决问题。

识别问题原因： 确定造成测试不通过的具体问题原因。可能是产品设计、材料选择、制造过程、性能测试等方面存在问题。

修正问题： 根据问题的具体原因，采取相应的措施来修正问题。这可能涉及产品设计的修改、材料的更换、生产工艺的调整等。

重新测试： 在进行问题修正后，进行必要的重新测试，确保问题得以解决并满足MDA认证的要求。

更新申请文件： 如果测试不通过是因为技术文件或申请文件的问题，及时更新和补充文件，确保其准确、完整。

与MDA沟通： 如果您需要重新提交测试或文件，与MDA进行沟通，了解其要求和流程。可能需要提供相关的修正计划和证明材料。

持续改进： 在解决问题后，建议您对产品和流程进行持续改进，以确保产品始终满足认证要求和市场需求。

寻求专业支持： 如果您在解决问题时遇到困难，可以寻求专业的医疗器械认证机构或顾问的支持。他们可以提供针对性的建议和指导。

请注意，MDA认证的具体要求可能因产品类型和标准要求而有所不同。如果您遇到测试不通过的情况，及时与MDA或专业机构合作，以便得到针对您情况的详细指导和支持，以确保您能够成功获得认证并在马来西亚市场上销售产品。