在一般情况下，贸易商通常不需要进行工厂审核来申请马来西亚MDA认证。工厂审核通常是针对制造商或生产商而言，用于验证其生产过程、质量管理体系以及产品制造的合规性和可靠性。

对于贸易商，主要关注的是产品的合规性、技术文件的准备和测试的通过，以确保产品满足马来西亚MDA认证的要求。贸易商通常通过与认证机构合作，准备必要的文件、技术报告和测试结果，以证明产品的合规性和质量。

但是，请注意，具体的情况可能因产品和认证机构的要求而有所不同。如果你对是否需要工厂审核有疑问，建议直接与认证机构联系或咨询专业的医疗器械认证顾问，以获取准确的信息和指导。