在巴西，ANVISA的认证通常适用于医疗设备制造商或经销商，以确保其销售的产品符合相关的安全性和质量标准。贸易商通常不是医疗设备的制造商，而是从制造商处采购产品，然后进行销售和分销。

一般情况下，贸易商本身不会直接申请ANVISA认证，因为认证涉及到产品的技术规格、制造过程、质量管理体系等细节，这些通常由制造商提供。贸易商通常会与制造商合作，确保他们所销售的产品已经获得了适当的认证和批准。

如果您作为贸易商希望在巴西销售温针仪或其他医疗设备，您应该考虑以下步骤：

选择合作制造商: 选择一家已经获得了ANVISA认证或类似认证的制造商，以确保您的产品可以在巴西市场上合法销售。

获取制造商的认证文件: 与制造商合作，获取其产品的相关认证文件和技术规格，以便在需要时提供给相关监管机构。

合规性检查: 在销售产品之前，确保您所销售的产品符合巴西的法规和标准，包括ANVISA的要求。

产品注册和批准: 根据您所销售的产品类别，可能需要在ANVISA注册产品或申请相关的批准。这通常是由制造商来完成的，但作为贸易商，您需要确保这些步骤得以完成。

标识和标签: 确保您销售的产品在包装、标识和标签方面符合ANVISA的要求。

在这个过程中，与制造商的紧密合作非常重要，以确保您所销售的产品合法、合规并且符合质量和安全标准。如果您有任何疑虑或问题，建议您咨询专业的法律或咨询机构，以获取针对您具体情况的准确建议。