申请一次性使用皮肤针的巴西ANVISA认证涉及多个步骤和详细的申请过程。以下是一般情况下申请过程的概述：

准备申请材料： 收集和准备所有需要的申请材料，包括技术文件、产品规格、设计信息、制造流程、质量控制计划、性能测试结果等。确保申请材料充分反映产品的技术特性。

注册申请： 在巴西ANVISA的在线系统中注册账户，并提交产品的注册申请。您可能需要提供产品的详细描述、用途、分类等信息。同时，支付相应的申请费用。

初步审核： ANVISA将对您的注册申请进行初步审核，确保申请文件的完整性和合规性。如果有缺失或错误，您可能会被要求补充材料或进行修正。

详细审核： 如果初步审核通过，ANVISA将对申请材料进行详细审核，包括技术文件、质量管理体系、性能测试等。审核过程可能需要几个月的时间。

测试： 在某些情况下，您的产品可能需要进行性能测试、安全性测试或其他类型的测试，以验证其符合巴西的要求。测试通常由符合要求的实验室进行。

质量管理体系审核： ANVISA可能会对您的质量管理体系进行审核，确保它符合国际 标准（如ISO 13485）和医疗器械法规的要求。

反馈和修正： 如果审核中发现问题或不符合之处，您可能需要进行修正和补充，然后 重新提交申请。这个过程可能需要额外的时间。

获得认证： 如果您的申请通过了审核，并且您的产品符合巴西的法规和标准，您将获得巴西ANVISA的认证，证明您的产品合法上市。

请注意，具体的申请过程可能会因产品类型、复杂性和巴西政府的政策变化而有所不同。巴西ANVISA可能会根据您所申请的认证类型和产品特性，来确定具体的申请步骤和要求。建议您与认证机构或专业顾问合作，以获取准确的申请流程指导和详细的申请信息。同时，也可以查阅巴西ANVISA的官方指南，获取更多相关信息。