在马来西亚销售和使用揿针，通常需要获得马来西亚MDA（Medical Device Authority）的认证，以确保产品在当地市场上合法销售和使用。MDA认证是一种法律要求，旨在确保医疗器械的安全性、有效性和合规性。因此，如果您希望将揿针产品引入马来西亚市场，通常情况下是需要办理马来西亚MDA认证的。

未经认证的医疗器械可能无法在马来西亚市场上合法销售，也可能存在法律风险和市场风险。获得MDA认证可以增强您的产品的市场竞争力，并向客户展示您的产品经过了专业的审核和认可。

然而，具体情况可能因产品类型、用途、法规和要求的不同而有所不同。在考虑是否办理马来西亚MDA认证时，您可以考虑以下因素：

市场需求： 您的目标市场是否需要MDA认证才能销售医疗器械？

合规性要求： 您是否需要符合马来西亚的法规和标准？

竞争优势： 获得MDA认证可能会增强您的产品在市场上的竞争力。

法律合规性： 获得认证是确保您的产品合法销售和使用的一种方式。

声誉和信任： 认证可以向客户传达您的产品经过专业审核，有助于建立信任。

综上所述，如果您计划在马来西亚市场上销售揿针或其他医疗器械，办理马来西亚MDA认证是通常的做法，有助于确保产品的合法性和合规性。在决定之前，建议您与MDA或专业医疗器械认证咨询机构联系，获取更具体的信息和指导。