办理一次性使用皮肤滚针的巴西ANVISA认证可能需要对制造工厂进行审核，以确保产品的制造和质量控制过程符合认证的要求。以下是可能在审核工厂时会考虑的一些方面：

质量管理体系： 审核人员可能会审查工厂是否建立了有效的质量管理体系，以确保产品的制造和质量控制得到适当管理。这可能包括质量控制流程、文件管理、不良事件管理等。

设施和设备： 工厂的设施和生产设备需要符合相关标准和要求。这包括设备的维护、校准、清洁和适当的使用。

原材料和供应链： 审核人员可能会审查工厂的原材料采购和供应链管理，以确保原材料的质量和合规性。

制造过程： 审核人员可能会审查产品的制造过程，确保每个步骤都能够保证产品的质量、安全性和有效性。这包括原材料的选择和检验、生产步骤、工艺控制等。

人员培训： 工厂内的员工需要接受适当的培训，了解质量管理要求、工艺流程以及产品的安全性和有效性要求。

记录和文档： 工厂需要保留适当的记录和文档，以支持产品的质量管理和合规性。这可能包括制造记录、质量检验记录、不良事件报告等。

风险管理： 工厂可能需要进行风险评估，确保制造过程中的风险得到适当管理。

文件管理： 工厂需要适当管理和存档相关文件，包括技术文件、质量管理文件等。

以上是可能在审核工厂时会考虑的一些方面，具体内容和步骤可能会根据工厂的性质、产品的风险等级以及巴西ANVISA认证的要求而有所不同。在实际操作中，您应该参考ANVISA认证的官方指南并与专业人士合作，以确保您的工厂能够顺利通过审核并满足所有要求。