是的，在申请巴西ANVISA认证时，通常需要进行审厂（厂房审查）的步骤。审厂是ANVISA用来验证医疗器械制造商是否具备符合法规要求的生产环境、设备、流程和质量管理体系的过程。这是确保产品的质量和合规性的重要环节。

审厂的目的是验证制造商是否能够生产合乎要求的医疗器械，以确保产品的安全性、有效性和质量。审厂可能涵盖以下方面：

生产设施和设备： ANVISA会检查生产设施和设备是否符合规定的标准，包括清洁、消毒、设备验证等方面。

质量管理体系： 制造商需要具备适当的质量管理体系，例如符合ISO 13485标准，以确保产品的一致性和合规性。

制造过程： ANVISA会关注产品的制造过程，包括原材料采购、生产工艺、质量控制等方面。

技术文件和记录： 制造商需要提供完整的技术文件和生产记录，以证明产品的合规性和追溯性。

人员培训： 确保工作人员受过必要的培训，能够正确操作设备并符合相关法规和标准。

请注意，审厂可能会因产品类型、制造商情况以及ANVISA的要求而有所不同。如果您计划申请巴西ANVISA认证，建议与认证机构或专业咨询机构联系，以获取详细的审厂要求和指导。成功通过审厂是获得ANVISA认证的一部分，确保您的产品在巴西市场上合法上市销售的重要步骤。