确定临床试验的时间安排和执行机构是临床试验规划和设计的重要步骤。以下是确定这些因素的一般方法：

试验持续时间：首先，确定试验预计需要多长时间完成。这涉及到招募受试者、进行治疗和随访，以及数据分析和报告的时间。根据试验的目标和设计来制定一个时间表。

招募计划：估计受试者招募的速度和难度。考虑到受试者的可用性和招募策略，以确保招募计划合理。

监测和审核：确定试验的监测和审核频率，以确保试验数据的质量和合规性。这包括监督受试者安全性、数据收集和实施试验计划。

数据分析和报告：规划数据分析的时间表，以在试验结束后进行统计分析和结果报告。这通常需要时间来整理和清理数据，进行统计分析，并撰写研究报告。

法规要求：考虑伦理审查委员会（IRB）的审批时间、监管机构（如FDA）的审批时间和任何其他法规要求，以确保试验的时间表与法规保持一致。

伦理审查：确定伦理审查委员会审查和批准试验计划所需的时间，确保试验能够及时开始。

资源可用性：考虑所需的资源，包括资金、人力、设备和研究人员的可用性，以确保试验的顺利进行。

试验主管机构：确定哪个机构或组织将负责主持试验，协调试验的各个方面，以及确保试验的合规性和质量。

合作机构：如果试验需要多个合作机构合作，确定这些机构之间的合作安排、责任和协调。

研究人员和团队：确定研究人员和团队的成员，包括主要研究者、协作研究者、数据管理人员、监测员等。确保团队具备所需的专业知识和经验。

临床试验中心：确定试验将在哪些临床试验中心进行，以确保受试者的招募和治疗。考虑试验中心的地理分布和能力。

质量控制：规划试验质量控制活动，以确保试验的合规性和数据质量。

监测计划：考虑试验的监测计划和监测员，以确保试验的合规性和数据完整性。

综合考虑时间安排和执行机构的因素将有助于确保试验能够按计划进行，获得可靠的结果，同时遵循伦理和法规的要求。在规划临床试验时，与有经验的研究人员和临床研究专家一起合作通常是非常有益的。