在血氧仪的临床试验中，确保受试者的权益和安全非常重要，需要遵循伦理原则和法规。以下是一些关键步骤和措施来保障受试者的权益和安全：

倫理審查和批准：在进行任何临床试验之前，应向相关伦理委员会提交试验计划，并获得伦理审查和批准。伦理委员会将评估试验的科学合理性和伦理合规性，并确保试验符合伦理原则。

受试者知情同意：受试者必须签署知情同意书，详细说明试验的目的、过程、风险和好处。他们必须充分理解参与试验的权利和责任，包括随时撤回参与的权利。

风险评估：在试验开始之前，应进行全面的风险评估，包括可能的身体或心理风险，以确保受试者的安全。应采取适当的措施来减轻风险。

监管合规：确保试验符合国家和国际的监管要求和法规，例如Good Clinical Practice（GCP）等，以确保试验的质量和合规性。

监测和监督：试验期间应定期监测和评估受试者的健康状况，以便及时识别和处理任何不良事件或副作用。监督机构和独立监察委员会可以提供额外的监督。

保密性：确保受试者的个人信息和医疗记录得到妥善保护，以维护他们的隐私。

补偿和福利：在试验中，受试者应得到公平的补偿，以弥补他们可能因参与试验而遭受的时间、努力和风险。此外，试验结束后，应考虑提供适当的医疗关怀和后续监测。

紧急计划：为了应对突发状况，应有明确的紧急计划，包括如何处理不良事件和提供医疗援助。

受试者教育：提供受试者有关试验的充分教育，包括他们的权利和责任，以及如何报告不适或不良事件。

透明度和沟通：与受试者建立开放和透明的沟通渠道，以便他们能随时提出疑虑或问题。

确保受试者的权益和安全是临床试验的首要任务，这有助于建立可靠的数据，同时保护受试者的健康和权利。