电动轮椅的临床试验结束后，代理机构需要提供详细的试验结果报告和分析。以下是一些建议和步骤：

整理和分析数据：在临床试验结束后，代理机构需要对收集到的数据进行整理和分析。这包括对受试者的招募、筛选、治疗过程、随访结果等数据进行整理和分析，以及进行必要的统计和计算。

撰写试验报告：根据整理和分析的数据，代理机构需要撰写试验报告。试验报告应该清晰、准确地描述试验过程、方法、结果和结论，并按照相关法规和伦理原则的要求进行撰写。

提交试验报告：代理机构需要将试验报告提交给相关的监管机构、伦理委员会和合作伙伴。同时，也可以将试验报告公开发布，以便让更多的医生和研究人员了解试验结果。

分析结果：在撰写试验报告的过程中，代理机构需要对试验结果进行分析。这包括对治疗的有效性、安全性和耐受性进行分析，以及对受试者的招募、筛选和随访过程中的问题进行分析。

提供结论和建议：根据分析结果，代理机构需要提供结论和建议。这包括对试验结果进行总结、解释和讨论，并提出对电动轮椅治疗或其他相关领域的建议和意见。

保护受试者隐私：在撰写试验报告和分析结果时，代理机构需要保护受试者的隐私。所有涉及受试者个人信息的数据和资料都需要进行加密处理，并仅 限于必要的人员使用。

存档和记录：代理机构需要对试验数据进行存档和记录，以便日后进行查阅和研究。存档的数据和资料应该完整、准确、可追溯。

总之，电动轮椅的临床试验结束后，代理机构需要提供详细的试验结果报告和分析。通过整理和分析数据、撰写试验报告、提交试验报告、分析结果、提供结论和建议、保护受试者隐私以及存档和记录等措施，可以确保试验结果报告和分析的准确性和完整性，并为医生和研究人员提供有用的信息和参考。