在动态血糖连续监测系统的临床试验中，保护受试者的个人信息和隐私至关重要。以下是一些建议，以确保试验过程中对受试者的个人信息进行有效的保护：

知情同意书： 在试验开始前，确保受试者详细了解个人信息收集的目的、范围以及处理方式。通过知情同意书明确告知受试者他们的个人信息将如何被使用，并取得他们的书面同意。

匿名化和脱敏： 尽可能采用匿名化和脱敏的方法处理数据，以降低被识别的风险。确保在记录和存储数据时，对受试者的身份进行保护。

限制访问权限： 仅授权有必要的研究人员访问受试者的个人信息。建立严格的访问控制机制，确保只有特定的研究人员能够访问敏感信息。

加密数据： 使用安全的数据传输和存储方法，确保在数据传输和存储过程中对敏感信息进行加密，降低数据泄露的风险。

定期审查和更新安全措施： 建立定期审查安全措施的机制，确保采用的技术和流程仍然是最安全的，并根据需要进行更新。

临床试验监管机构的合规性： 确保试验过程符合相关法规和伦理标准，与临床试验监管机构保持良好的沟通，确保个人信息的处理是合法的。

培训研究人员： 对研究团队进行培训，使其了解并遵守隐私保护政策和程序，确保他们明白如何正确处理受试者的个人信息。

通知和沟通： 在可能的情况下，与受试者保持透明的沟通，告知他们关于个人信息的收集和处理方式，以及试验过程中采取的隐私保护措施。

灵活的数据保留期限： 确定数据保留期限，并在试验结束后及时删除不再需要的个人信息，以降低数据被滥用的风险。

这些步骤的实施将有助于最大程度地保护受试者的个人信息和隐私，确保临床试验的合规性和伦理性。