动态血糖连续监测系统的临床试验流程和时间表会根据具体的试验设计、研究目标以及监管和伦理要求而有所不同。然而，一般而言，临床试验通常包括以下阶段：

1. 制定研究方案和伦理审查：

制定研究方案，明确定义试验的目标、研究问题、假设、研究设计和方法。

提交研究方案给伦理审查委员会（IRB）进行审查和批准。

2. 招募受试者和知情同意：

开始受试者的招募工作。

受试者接受详细的研究介绍，签署知情同意书。

3. 基线评估和随机分组：

对参与试验的受试者进行基线评估，记录基线数据。

如果试验设计需要，进行受试者的随机分组。

4. 试验干预：

开始动态血糖连续监测系统的试验干预，监测患者的血糖水平。

根据研究方案规定的协议执行试验干预。

5. 数据收集和监测：

定期收集试验数据，可能包括动态血糖监测数据、患者报告数据等。

进行数据监测，确保数据的准确性和完整性。

6. 安全监测和不良事件报告：

定期监测受试者的安全性，报告任何不良事件。

适时报告不良事件，采取必要的纠正措施。

7. 中间结果和中期分析：

可能进行中期分析，评估试验的进展和效果。

根据需要进行中间结果的监控和评估。

8. 试验结束和数据分析：

完成试验干预，收集最后的数据。

进行试验结果的最终分析。

9. 报告和发表：

撰写试验报告，包括研究目的、方法、主要结果和结论。

提交报告给相关的审查机构，同时考虑发表研究结果。

10. 闭幕：

完成试验闭幕程序，包括文件整理、设备处理、患者通知等。

存档试验相关文件，确保可查。

11. 监测和审计：

进行试验的监测和审计，以确保试验的合规性和数据的可靠性。

请注意，这只是一般的临床试验流程和时间表，并且具体的细节可能因试验设计、研究目标和法规要求而有所不同。在设计和执行试验时，建议与试验团队、伦理审查委员会和监管机构密切合作，以确保试验的科学性和合规性。