确保受试者充分了解并同意参与动态血糖连续监测系统的临床试验是保护受试者权益的关键一步。以下是确保知情同意的有效性的一些建议：

清晰易懂的文档：

编写清晰、简明易懂的知情同意书，避免使用过于专业或复杂的术语。确保文档中的语言适应受众水平。

面对面交流：

提供面对面的交流机会，以解释试验的目的、过程、风险和好处。这可以通过与受试者进行个别或小组讨论来实现。

提供机会提问：

在提供知情同意书的同时，鼓励受试者提出问题。确保他们理解试验的各个方面，并提供满意的答案。

多媒体支持：

利用多媒体工具，例如图表、图像或视频，以帮助受试者更好地理解试验的内容和过程。

以患者为中心的信息：

将信息以患者为中心的方式呈现，突出对患者的影响、受益和关切点。

提供额外资料：

提供额外的资料，例如小册子、信息手册或网上资源，以供受试者在家中仔细阅读。

翻译和文化敏感性：

对于非母语人士，提供知情同意书的翻译版本，并考虑文化差异。确保信息对所有受试者都是可理解的。

定期复查知情同意书：

定期复查知情同意书，确保受试者在试验过程中理解试验的各个阶段，并在需要时进行更新。

家属和支持人员参与：

鼓励受试者邀请家属或支持人员一同参与知情同意过程，以确保他们有额外的支持和理解。

强调随时退出权利：

强调受试者随时有退出试验的权利，而不会受到任何负面影响。确保他们知晓试验的自愿性质。

以口头形式确认同意：

在书面同意书之外，以口头形式确认同意，以确保受试者对试验的理解。

反馈机制：

提供反馈机制，让受试者可以随时提出疑问或关切，确保他们在试验期间能够得到适当的支持。

独立的咨询服务：

提供独立的咨询服务，让受试者有机会与不参与试验的医疗专业人员交流，获取独立意见。

审慎考虑脆弱群体：

对于脆弱群体，例如儿童、老年人或患有认知障碍的个体，采取额外的保护措施，确保他们的权益得到充分保护。

确保受试者充分了解和同意参与试验是伦理研究的基本原则之一，也是确保试验过程合法合规的关键一步。