如果您的肌肉电刺激器申请俄罗斯RZN认证未通过，通常有一些常见的原因，可能涉及技术文件的不完整、不符合规范、临床试验数据不足、质量管理体系问题等。在这种情况下，您可以考虑采取以下步骤：

了解拒绝的原因： 首先，仔细查看RZN提供的反馈，了解为何您的申请未通过。这有助于确定问题的具体原因。

修正技术文件： 根据拒绝原因，更新和完善技术文件。确保文件清晰、详细，并符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。

解决问题： 如果RZN指出了具体问题，确保您已经解决了这些问题。这可能涉及到技术规格的调整、材料的更改、改进安全性能等。

提供额外的信息： 如果需要，您可以提供额外的信息或数据，以证明产品的安全性和有效性。这可能包括进一步的临床试验数据、性能测试结果等。

与RZN联系： 在更新文件和信息后，与RZN联系，并向他们说明您已经对问题进行了修正。确保您的回应清晰、详细，以便RZN重新审查。

考虑专业帮助： 如果您发现自己难以理解或解决问题，可能需要寻求专业的医疗器械注册咨询机构的帮助。他们可能有经验和专业知识，能够更有效地协助您。

重新提交申请： 一旦您完成了修正并与RZN沟通，可以考虑重新提交认证申请。

请注意，修正和重新提交的过程可能需要一些时间，因此在开始认证过程之前，请确保您充分理解俄罗斯的医疗器械法规，以减少不通过的可能性。与RZN的沟通是解决问题的关键，确保您理解并满足他们的具体要求。