发布或提交植入式脑深部神经刺激器的结果需要经过以下一般性步骤：

撰写试验结果报告：

撰写详细的试验结果报告，包括研究设计、方法、结果、讨论和结论。确保报告符合相关的报告准则和规范。

内部审查：

进行内部审查，确保试验结果报告的准确性、完整性和一致性。涉及试验团队内部的同行审查是一种常见的内部审查形式。

伦理审查委员会（IRB）审查：

提交试验结果报告给伦理审查委员会，以确保试验的结果在伦理和合规方面得到适当的审查。

监管机构报告：

向相关监管机构提交试验结果报告，例如FDA（美国食品和药物管理局）或EMA（欧洲药品管理局）。

遵循监管机构的指南和规定，提交必要的文档和信息。

同行评审和发表：

提交试验结果报告至同行评审的科学期刊，经过同行专家评审。

完成可能由同行评审过程中提出的修订和修改。

学术会议展示：

将试验结果提交给学术会议，以分享研究发现并接受同行的讨论。

患者社区交流：

如有需要，与患者社区分享试验结果，提供易懂的信息，并回答可能的问题。

数据共享：

根据政策和法规，考虑将试验数据共享给其他研究者和科学社区，促进科学知识的积累。

制定实施计划：

根据试验结果，制定实施计划，以指导进一步的研究、临床实践或政策制定。

这些步骤有助于确保植入式脑深部神经刺激器试验的结果在科学界和医学社区中得到适当的评估和应用。在整个过程中，与监管机构、同行评审专家、伦理审查委员会、患者和其他利益相关方之间的有效沟通和合作至关重要。