保护受试者的隐私和权益是任何医学研究和临床试验的基本原则之一。在人工血管研究中，确保受试者的隐私和权益受到妥善保护至关重要。以下是一些建议：

知情同意： 在征得受试者同意参与研究之前，提供清晰、详细的知情同意书，解释研究的目的、过程、可能的风险和好处，以及隐私保护措施。

匿名性和脱敏： 最大程度地采用匿名性和脱敏技术，以减少受试者身份的可识别性。在可能的情况下，避免直接使用个人身份信息。

访问控制： 对研究数据实施访问控制，限制能够访问受试者信息的人员。只允许具有必要权限的人员访问敏感信息。

加密和安全传输： 对于数字化的受试者数据，使用加密技术确保在传输和存储过程中的安全性。这有助于防止未经授权的访问。

安全存储： 在存储研究数据时，选择安全的存储设备和系统，确保数据不容易受到未经授权的访问或泄漏。

数据生命周期管理： 制定数据生命周期管理计划，明确数据的保存期限，并在数据不再需要时安全地销毁或归档。

合规性： 遵守适用的隐私法规，如HIPAA（美国医疗信息隐私与电子文件法）等，确保处理受试者信息的合法性和合规性。

伦理审查： 提交研究计划进行伦理审查，确保研究设计和实施符合伦理标准。伦理审查委员会负责确保研究的科学和伦理合理性。

知情同意： 确保知情同意过程中充分说明受试者的权利，包括拒绝参与、随时撤回同意以及如何处理其数据和样本等。

透明沟通： 与受试者建立积极的沟通渠道，及时提供有关研究进展、可能的风险和结果的信息。确保受试者了解研究的动态。

尊重隐私： 确保受试者的个人信息不被滥用，且不违背其个人隐私权。尊重受试者的隐私选择，如提供选择性的信息共享。

安全保障： 采取适当的安全措施，确保受试者的身体和心理安全。这包括在试验过程中对患者进行监测，并提供及时的医疗援助。

权益救济： 向受试者提供权益救济措施，确保在出现问题或不良事件时，受试者能够得到适当的支持和医疗照顾。

通过综合运用这些隐私和权益保护措施，可以最大限度地确保受试者在人工血管研究中的权益和隐私得到尊重和保护。