将脱细胞角膜植片的结果发布或提交给监管机构是一个重要的过程，需要遵循一系列步骤。以下是一般的流程：

1. 数据清洗和整理：

在完成脱细胞角膜植片的研究后，首先需要对收集到的数据进行清洗和整理，确保数据的准确性和完整性。

2. 数据分析和结果呈现：

进行统计分析，对研究结果进行评估。制作清晰的图表和图形，以便在报告中呈现研究结果。

3. 报告撰写：

撰写完整的研究报告，包括摘要、介绍、方法、结果、讨论、结论等各个部分。确保报告符合科学写作的规范和标准。

4. 同行评审：

提交研究报告给同行评审的医学期刊，接受同行专家的评估和审查。同行评审是确保研究质量和科学可信度的关键步骤。

5. 报告修改：

根据同行评审的反馈，进行必要的修改和修订，确保报告的质量和准确性。

6. 提交给监管机构：

如果研究结果需要向监管机构提交，例如FDA或EMA，准备提交材料，包括研究报告、研究计划、患者知情同意书、数据分析等。这可能需要通过监管机构指定的电子提交系统进行。

7. 预申请会议（如果需要）：

在正式提交申请之前，可能需要进行预申请会议，以获得监管机构的反馈和指导。

8. 监管机构审查：

一旦提交申请，监管机构将进行审查。他们可能会向你提出问题，要求额外的信息，以确保研究符合法规要求。

9. 参与审查过程：

积极参与并响应监管机构提出的问题，提供详细和清晰的回答。确保提供所有必要的支持文件和数据。

10. 定期更新： 在监管机构审查的过程中，可能需要定期提供研究进展的更新和补充信息。11. 取得批准： 如果监管机构对研究结果和申请满意，他们将发出批准，允许你在相关市场上销售或使用脱细胞角膜植片。12. 遵循后续要求： 一旦获得批准，你可能需要遵循监管机构的后续要求，包括定期报告、监测和进一步研究等。13. 结果发布： 如果同行评审的医学期刊接受了你的研究报告，它将被正式发布。这有助于在科学界广泛分享你的研究成果。

确保在整个过程中与专业的法规事务专家和合规专家密切合作，以确保你的研究结果符合监管机构的要求，并且能够满足安全性、有效性和质量的标准。