炭疽杆菌抗原检测试剂临床试验周期因试验方案、试验样品、试验方法等因素而有所不同。

一般来说，临床试验周期包括以下步骤：

制备样品检测液：挑取疑似炭疽杆菌单个菌落，于小试管中制成0.5ml生理盐水菌悬液作为样品检测液。对于临床标本，需要取疑似炭疽患者或病畜皮肤溃疡病灶分泌物、血、脑脊髓液、痰、呕吐物或粪便标本，加1ml生理盐水充分振荡混匀，自然沉降后取上清0.5ml作为样品检测液。对于环境中污染物，可以取疑似炭疽杆菌污染的土壤、灰尘或物体表面、动物皮毛的擦拭子，浸于少量生理盐水中，充分振荡，自然沉降后或挤干擦拭子，取上清0.5ml作为样品检测液，或取疑似污染水0.5ml作为样品检测液。

检测方法：取试剂一个，撕开外包装，吸取样品检测液，滴加3-4滴（约150μl）于试剂园孔中，2分钟后开始观察结果，15分钟终止观察。

结果的解释和产品性能指标：阳性结果是指试剂窗口“C”和“T”（对照和检测）处出现2条红色沉淀线为阳性，即有炭疽杆菌抗原检出。

在临床试验中，还需要注意以下几点：

受试者的招募和筛选：临床试验需要招募符合入选标准和排除标准的受试者，并确保受试者在试验过程中接受正确的诊断和治疗。

伦理审查：临床试验需要经过伦理委员会的审查和批准，以确保受试者的权益和安全。

数据管理和统计分析：临床试验需要建立完善的数据管理体系，并采用适当的统计分析方法对数据进行处理和分析，以确保结果的准确性和可靠性。

综上所述，炭疽杆菌抗原检测试剂临床试验周期需要结合实际情况进行评估和安排。如果需要更具体的试验周期信息，建议咨询相关的研究机构或制药公司。