设计布鲁氏菌抗原检测试剂的临床试验方案需要仔细考虑多个因素，包括试验的目的、样本大小计算、患者招募、试验设计、数据分析计划等。以下是一个可能包含在临床试验方案设计中的一些关键元素：

试验目的： 明确定义试验的主要目标，是评估该抗原检测试剂的特异性、灵敏性、准确性，还是其他目标，比如治疗效果的评估。

研究问题和假设： 清晰地陈述试验中要解决的研究问题和相应的研究假设。

样本大小计算： 根据试验目的和研究假设计算所需的样本大小。样本大小的计算可能基于期望的效应大小、研究设计、统计显著性水平等因素。

试验设计： 选择合适的试验设计，可能包括随机对照试验、交叉设计等，以确保试验的内部有效性。

纳入和排除标准： 明确参与试验的患者需要符合哪些条件，以及有哪些情况下不能参与试验。

伦理审查和获得批准： 提交试验方案进行伦理审查，并确保获得伦理委员会的批准，保障试验中参与者的权益和安全。

患者招募和入组流程： 详细描述如何招募患者、患者如何被评估是否符合纳入标准、入组流程等。

试验组和对照组定义： 如果是随机对照试验，清晰地定义试验组和对照组，描述随机化的过程。

试验介入： 详细描述布鲁氏菌抗原检测试剂的使用方式、剂量、频率等。

试验结果和测量： 定义主要和次要的试验结果，包括具体的测量方法，可能包括实验室检测、临床评估等。

数据分析计划： 描述如何进行数据收集、管理和分析，包括统计学方法、分析的时间点等。

安全监测： 设计安全监测计划，确保对试验参与者的安全进行定期监测和报告。

研究时间表： 提供研究的预计时间表，包括试验开始和结束的日期、不同阶段的时间点等。

研究负责人和研究团队： 列出主要的研究团队成员，包括主要研究者、统计学家、数据管理人员等。

这些元素的设计和规划需要符合临床试验的伦理和法规要求，并确保试验的科学合理性和可行性。最终的临床试验方案应该在伦理委员会批准后执行，并根据实际情况进行调整。