医用重组胶原蛋白鼻腔修复敷料主文档登记所需的技术文件可能因国家和地区而异，但一般而言，以下是可能包含在技术文件中的一些关键要素：

产品描述： 包括医用重组胶原蛋白鼻腔修复敷料的详细描述，包括设计特点、用途、规格、组成成分等信息。

制造过程和工艺控制： 描述产品的生产流程，包括原材料选择、制造过程步骤、关键控制点、质量控制措施等。

质量管理体系： 详细说明制造商的质量管理体系，确保产品的一致性和质量。

性能和安全性评估： 提供有关医用重组胶原蛋白鼻腔修复敷料性能和安全性的评估，包括实验室测试、材料相容性、生物相容性等数据。

临床数据（如果适用）： 如果进行了临床试验，提供与医用重组胶原蛋白鼻腔修复敷料相关的试验结果和数据。

标签和说明书： 包括产品标签和使用说明书，确保用户正确理解和使用产品。

不良事件和回收信息： 提供有关先前市场上同类产品的不良事件和回收情况的信息。

法规符合性文件： 包括产品符合当地或目标市场医疗器械法规的证明文件。

注册申请表格和费用： 包括完整的注册申请表格，以及支付相关注册费用的证明文件。

以上只是可能包含在技术文件中的一些元素。具体要求可能根据国家和地区的医疗器械法规和注册机构的要求而异。在准备技术文件时，建议仔细研究适用的法规和注册机构的要求，并在需要时寻求专业医疗器械法规顾问的帮助。