试验周期的长短会受到多种因素的影响，包括试验设计、受试者招募、实验室测试、数据分析和监管合规等多个方面。因此，很难提供确切的CD3/CD(16+56)检测试剂临床试验周期。以下是一些可能影响试验周期的关键因素：

试验设计和目的： 不同的试验设计和研究目的可能需要不同的时间周期。例如，横断面研究可能相对较短，而纵向研究可能需要更长时间。

受试者招募： 招募足够数量的合格受试者可能需要一定的时间。受试者招募的难易程度可能会影响试验周期。

样本采集和处理： 样本的采集、处理和运输可能需要时间，特别是如果涉及到多个地点的协调。

实验室测试： CD3/CD(16+56)检测的实验室测试可能涉及到耗材、技术人员、设备和实验室空间等成本。实验室测试的时间会因此而异。

数据分析和结果解释： 数据分析和结果解释需要专业的统计分析和科学解释，这也可能花费一定时间。

监管审批： 伦理审查和监管机构的审批也可能是试验周期中的一个时间因素。

试验结束和报告： 收集最终数据、整理报告和发表研究结果都需要时间。

具体的试验周期可能因研究设计的不同、研究团队的效率、试验资源的可用性等因素而有所不同。如果您对特定CD3/CD(16+56)检测试剂临床试验的周期有具体的兴趣，建议直接联系进行该试验的研究团队或医疗机构，以获取更详细的信息。