游离脂肪酸（Free Fatty Acids, FFA）检测是一种用于评估血液中游离脂肪酸水平的临床试验。试验周期的具体时间会受到多种因素的影响，包括试验设计、研究目的、人口特征、实验室设备等。以下是一般情况下游离脂肪酸检测试剂临床试验可能的周期：

试验设计： 如果是横断面研究，只在某一时间点进行测量，试验周期可能相对较短。如果是纵向研究，需要在一段时间内进行多次测量，周期可能会更长。

研究目的： 如果试验的目的是评估治疗效果、观察长期趋势或探讨生理学或病理学情况下游离脂肪酸的变化，试验周期可能有所不同。

人体试验伦理： 临床试验需要经过伦理审查，并确保符合伦理原则和法规。这可能会增加试验启动的时间。

招募和入组： 招募足够数量的参与者并进行筛选、入组可能需要一定的时间。

数据分析和报告： 试验结束后，研究人员需要收集、分析数据，并准备最终的研究报告，这也需要一定的时间。

总体而言，临床试验的周期可以从几个月到数年不等。具体情况还取决于研究的复杂性、规模和所涉及的流程。如果您对特定的游离脂肪酸检测临床试验有兴趣，建议查阅相关研究计划或与负责的研究机构或实验室联系，以获取详细的信息。