出口抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂到欧盟需要遵循欧盟医疗器械法规，主要是根据医疗器械规例（Medical Device Regulation，MDR）的要求。以下是一般情况下可能需要提供的一些资料：

CE认证：

抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂需要获得CE认证，以符合欧洲市场上销售医疗器械的基本要求。CE认证是在欧洲销售医疗器械的法定要求之一。

技术文件：

提供详细的技术文件，包括产品规格、性能、设计和生产过程的信息。这些文件需要符合欧洲医疗器械法规的要求。

质量管理体系文件：

提供公司的质量管理体系文件，确保产品的生产符合欧洲要求。通常，符合ISO 13485标准的质量管理体系是一种通用的做法。

产品标识和标签：

产品的标识和标签需要符合欧洲法规的规定，包括正确使用CE标志和其他必要的标识。

风险评估和性能评价：

提供抗人绒毛膜促性腺激素抗体检测试剂的风险评估和性能评价报告。这有助于确保产品的安全性和有效性。

不良事件报告：

建立和维护不良事件报告系统，确保及时报告与产品相关的不良事件。

注册申请：

根据产品的分类，可能需要在欧洲医疗器械数据库（EUDAMED）中进行注册。这适用于一些高风险的医疗器械。

进口商授权：

提供给欧洲进口商的授权文件，确保合规的流通。

法定代表：

在欧洲指定一个合法的代表，该代表负责维护技术文件，并在相关监管机构要求时代表制造商。

翻译文件：

部分国家可能要求提供产品资料的官方语言翻译版本。

请注意，这仅是一般性的指导，具体要求可能会根据产品的特性、法规的变化以及欧洲医疗器械法规的要求而有所不同。在出口前，建议与专业的法规专家或欧洲联盟内的注册机构和监管机构联系，以确保满足所有的法规和程序。