激活全血凝固时间（ACT）检测试剂的临床试验周期会受到多种因素的影响，包括试验设计、样本采集、实验室操作和数据分析等。一般而言，激活全血凝固时间的临床试验可能需要数天到数周的时间。

以下是一般性的激活全血凝固时间检测试剂临床试验周期的估计：

试验设计： 包括确定试验的目的、样本规模、试验方案和实验室操作步骤。这个阶段的时间会因试验设计的复杂性而有所不同。

伦理审查和批准： 申请伦理审查委员会的批准，确保试验符合伦理标准。这个过程可能需要数周到数月的时间。

招募和采样： 招募研究对象并采集样本，确保样本的数量和质量符合试验要求。

实验室操作： 进行激活全血凝固时间检测试剂的实验室操作，包括样本处理、试剂使用、测量等步骤。

数据分析： 对实验结果进行数据分析，可能包括统计学分析和结果解释。这个步骤的时间会受到数据量和分析复杂性的影响。

报告和出版： 撰写试验报告并提交到科学期刊进行出版，或者内部报告给相关利益方。

请注意，这只是一个一般性的估计，具体的临床试验周期会因研究的具体特征而有所不同。如果你对特定试验的周期感兴趣，建议直接咨询执行试验的研究机构或实验室，以获取更准确的信息。