出口血细胞分析用稀释液到欧盟需要遵循欧盟的进口国法规和标准。具体所需的资料可能会有所不同，但通常需要提供以下关键资料：

产品信息：

产品的详细说明，包括用途、成分、规格等。

产品的技术规格和性能特征。

制造商信息：

制造商的完整联系信息，包括公司名称、地址、电话和电子邮件等。

制造商的生产许可证明，证明其有权生产和销售相关产品。

质量控制和认证：

产品的质量控制和质量保证体系文件。

如果产品符合特定的欧洲标准，可能需要提供相应的认证文件。

稳定性数据：

产品的稳定性数据，以证明产品在存储和运输过程中的稳定性。

包装和标签信息：

产品的包装信息，包括包装材料和包装规格。

标签信息，确保产品标签上包含必要的信息，如成分、用途、使用说明、批次号等。

卫生和安全信息：

产品的安全数据表（Safety Data Sheet，SDS），提供产品的卫生和安全信息。

法规符合性证明：

产品符合欧盟相关法规的证明，如医疗器械指令（Medical Devices Directive）、化妆品法规等。

进口商/经销商信息：

欧盟进口商或经销商的详细信息，包括公司名称、地址、联系人等。

注册和许可证明：

制造商或产品的注册证明，以及可能的进口许可证明。

以上资料是一般性的要求，具体要求可能因产品类型、用途和欧盟国家而有所不同。在出口之前，建议与目标国家的相关当局或进口商联系，以确保您的产品符合所有法规和标准，并提供所需的文件。此外，欧盟的法规和要求可能随时间而变化，因此请确保您获得了最新的信息。