出口蛋白、多肽提取或纯化试剂到欧盟需要遵循欧盟的法规和标准。以下是可能需要提供的一些常见资料，这些要求可能会根据产品的性质、用途和欧盟国家的规定而有所不同：

产品信息：

提供详细的蛋白、多肽提取或纯化试剂产品信息，包括成分、规格、用途等。

制造商信息：

制造商的完整联系信息，包括公司名称、地址、电话和电子邮件等。

制造商的生产许可证明，证明其有权生产和销售相关产品。

产品质量和标准：

提供有关产品质量和符合性的信息，包括采用的标准和符合的欧洲法规等。

包装和标签信息：

提供产品包装的详细信息，包括包装材料、规格等。

包装上必须包含正确的标签，提供必要的信息，如成分、用途、使用说明、批次号等。

质量控制和质量保证：

提供关于产品的质量控制和质量保证的详细信息，包括使用的标准品和对照样本的成本。

进口商/经销商信息：

提供欧盟进口商或经销商的详细信息，包括公司名称、地址、联系人等。

注册和许可证明：

提供制造商或产品的注册证明，以及可能的进口许可证明。

法规符合性证明：

提供产品符合欧洲相关法规的证明，可能涉及医疗器械指令（Medical Devices Directive）、化妆品法规等。

安全数据表（SDS）：

提供产品的安全数据表，包括危险性评估和使用建议等。

技术文件：

提供关于产品技术规格、性能和质量的详细技术文件。

以上信息是一般性的要求，具体要求可能因产品类型、用途和欧盟国家而有所不同。在出口之前，建议与目标国家的相关当局、进口商或代理商联系，以确保您的产品符合所有法规和标准，并提供所需的文件。此外，欧盟的法规和要求可能随时间而变化，因此请确保您获得了最新的信息。