医疗器械的风险等级通常根据其潜在风险和用途来划分，具体的划分体系可能因国家和地区而有所不同。在美国，医疗器械的风险等级一般按照FDA的分类体系划分，包括I类（低风险）、II类（中等风险）和III类（高风险）。

对于人类T淋巴细胞病毒I型和Ⅱ型（HTLV I+Ⅱ）抗体检测试剂，具体的风险等级可能取决于产品的性质、设计、用途以及对患者的影响。一般来说，与传染性疾病相关的医疗器械，尤其是需要涉及血液或体液样本的检测，可能被归类为较高的风险等级。

具体的风险等级划分通常需要进行风险评估，考虑到产品的设计特点、使用环境、可能的风险和患者影响。风险评估可能涉及到产品的技术特性、临床性能、安全性等方面的考量。

在提交FDA 510(k)申请或其他相关认证时，制造商通常需要提供详细的性能数据、临床试验数据以及其他相关信息，以确保产品符合相应的法规和标准。在确定风险等级时，制造商通常也需要进行风险评估，考虑产品的设计和使用情境中可能的风险。

最终的风险等级划分可能需要依据相关国家和地区的法规和指南，以及相关的医疗器械法规专业人员的建议。在进行申请之前，建议制造商咨询专业的医疗器械法规专家或FDA咨询机构，以确保他们的产品满足所有的法规要求。