要申请FDA批准恶性疟原虫抗原检测试剂产品，您需要遵循一系列步骤并提交必要的文件和信息。以下是一般的申请过程：

确定医疗器械分类：首先，您需要确定您的恶性疟原虫抗原检测试剂产品的医疗器械分类，即是一类、二类还是其他等级。这将决定您需要遵循的申请程序和监管要求。

注册您的公司：在提交FDA申请之前，您需要确保您的公司已经在FDA注册，并获得了FDA的注册号。

准备510(k)申请：如果您的产品被归类为二类医疗器械，您需要准备一份510(k)申请。这包括填写FDA的510(k)提交表格，并提供详细的信息，如设备描述、技术文件、临床数据、质量体系文件、标签和包装信息、风险评估等。您还需要支付预市审查费用。

提交申请：一旦您准备好了510(k)申请文件，您可以通过FDA的电子提交系统（eSubmitter）或者邮寄方式将申请提交给FDA。

FDA审核：FDA将对您的510(k)申请进行审核，可能需要一段时间来完成。他们将检查您提供的所有信息，包括设备性能、质量控制、安全性和有效性等方面。

与FDA沟通：在审查过程中，FDA可能会要求您提供额外的信息或进行进一步的测试或验证。与FDA保持沟通并积极响应他们的要求是很重要的。

批准和市场准入：一旦FDA满意您的申请并批准您的产品，您就可以获得市场准入，开始销售您的恶性疟原虫抗原检测试剂产品。

请注意，FDA的申请和审批过程可能会因产品的特性和规模而有所不同。因此，建议您在开始申请之前与FDA的医疗器械专家或法律顾问进行联系，以确保您的申请过程顺利进行，并满足所有法规要求。此外，不同国家和地区的医疗器械监管要求也可能有所不同，您需要了解并遵守适用的法规。