CE认证的有效期限可以根据具体的认证规定和产品类型而有所不同。通常情况下，CE认证是有有效期限的，但具体的期限取决于以下几个因素：

认证规定: CE认证的有效期限可能受到相关认证规定的影响。不同类型的产品可能有不同的认证要求，因此其有效期也可能不同。

产品类型: 不同的医疗器械产品在CE认证的有效期上可能存在差异。一些产品可能需要更频繁地进行更新和审查，而另一些产品可能拥有较长的有效期。

技术和法规的变化: 如果技术标准或相关法规发生了变化，可能需要更新产品的认证以符合最新的要求。在这种情况下，产品可能需要重新进行认证。

质量管理体系: 持续有效的质量管理体系对于保持CE认证的有效性非常关键。制造商需要确保其质量管理体系的运作符合CE认证的要求。

制造商在获得CE认证后，应该定期审查并更新其认证，以确保其产品符合最新的技术和法规要求。这可能包括进行定期的质量审查、产品测试以及与认证机构的沟通。如果产品发生变化，可能需要重新申请认证。

总体而言，为了保持CE认证的有效性，制造商需要密切关注相关法规的变化，并随时准备适应新的要求。具体的认证有效期限可以通过认证机构或相关法规文件来确定。