医疗器械的风险等级通常根据其潜在危险程度分为不同等级，这有助于确保适当的监管和控制。美国FDA（食品药品监督管理局）采用了三个风险等级，分别是Class I、Class II、Class III。这些等级反映了产品的风险程度，从低到高。

对于CD8检测试剂这样的医疗器械，其风险等级将取决于多个因素，包括设备的预期用途、设计特征、制造过程、与患者的接触程度以及可能的不良事件的严重性。以下是一般性的风险等级分类：

Class I： 低风险。Class I医疗器械通常涉及简单的设计和制造，并且使用时对患者的风险较低。例如，一些非活性的医疗设备可能被分类为Class I。

Class II： 中等风险。Class II医疗器械可能涉及更复杂的设计和制造，且与患者的直接接触程度较高。CD8检测试剂可能被归类为Class II，特别是如果它们用于诊断或监测患者的疾病状态。

Class III： 高风险。Class III医疗器械通常具有较高的复杂性，而且可能对患者的健康产生较大的影响。在一些情况下，需要进行更多的临床试验来证明其安全性和有效性。CD8检测试剂如果被认为在使用中可能对患者造成重大风险，可能被归类为Class III。

具体而言，最终的风险等级取决于CD8检测试剂的具体性质、用途以及相关的法规和标准。在设计和制造CD8检测试剂时，制造商应该仔细评估产品的特征，以确保其正确的风险分类，并遵守相应的监管要求。