促肾上腺皮质激素检测试剂剂的医疗器械风险等级通常取决于其设计、用途、潜在风险等因素。医疗器械的风险等级通常分为四类，分别是Class I、Class II、Class IIa和Class III。

具体而言，促肾上腺皮质激素检测试剂剂的风险等级可能会根据其潜在风险而定。一般而言，与体外诊断设备相关的医疗器械通常属于Class II，但具体的风险评估还需要考虑设备的特定性质。

以下是一般的风险等级分类：

Class I（一类）: 一般是指低风险的医疗器械，对患者的风险较低。例如，一些非侵入性的医疗器械或一些简单的工具可能属于这一类。

Class II（二类）: 包含一些中等风险的医疗器械。这类器械可能需要更多的监管和证据来确保其安全性和有效性。许多诊断设备、一些手术器械等可能属于这一类。

Class IIa（二类a）: 在Class II中，还有一些细分为Class IIa，这表示相对较高的风险。一些需要更高水平的安全性和性能验证的医疗器械可能属于这一类。

Class III（三类）: 包含最高风险的医疗器械。这类器械通常是对患者生命或健康有重大影响的器械。一些植入物、心脏起搏器等可能属于这一类。

具体而言，促肾上腺皮质激素检测试剂剂的风险等级需要根据其具体的设计和用途来确定，因此最好的做法是咨询相关领域的专业人士或医疗器械法规专家，以确保正确地进行分类和符合监管要求。