申请FDA 510(k)预市通知，以获得胰蛋白酶检测试剂的批准，需要准备一系列文件和信息。以下是一般情况下可能需要准备的资料：

510(k)提交表格： 提交FDA的510(k)申请表格，通常是FDA Form 510(k)。这是申请的基本文件，提供了产品的基本信息、分类等。

产品说明书： 提供详细的产品说明书，包括产品的用途、成分、适应症、制造过程等详细信息。

性能测试数据： 提供关于胰蛋白酶检测试剂性能的详细数据，包括准确性、灵敏度、特异性等。确保提供的数据充分支持产品的安全性和有效性。

510(k)比对数据： 如果有类似的已获批准的产品，提供与这些产品的比对数据，以证明你的产品的等同性。

质量体系文件： 提供关于产品制造和质量控制方面的文件，包括质量管理体系、标准操作程序（SOP）等。

生产工艺描述： 提供产品的生产过程的详细描述，包括原材料的选择、生产工艺步骤、设备清单等。

临床试验数据（如果适用）： 如果进行了相关的临床试验，需要提供试验设计、数据和结果。

风险分析和管理： 提供对产品的风险分析和风险管理的文件，确保产品的安全性和有效性。

标签和使用说明： 提供产品标签和使用说明书，确保用户能够正确使用产品并理解相关的警告和注意事项。

注册申请费用： 缴纳相应的注册费用，具体费用取决于产品的分类和规模。

以上只是一般性的指导，具体要求可能会因产品类型和特性而有所不同。在准备申请材料时，最好咨询FDA或雇佣专业的510(k)顾问，以确保你的申请符合所有的法规和要求。