要申请FDA批准销售游离脂肪酸检测试剂产品，您需要遵循以下一般步骤：

确定产品的分类：首先，您需要确定游离脂肪酸检测试剂的风险等级和适用的分类。这有助于确定您需要提交的申请类型，例如510(k)预市批准或PMA（前期市场授权）。

准备510(k)预市批准申请（如果适用）：如果您的产品被归类为Class II医疗器械，通常需要准备510(k)预市批准申请。这个申请包括详细的产品信息、性能测试数据、质量控制程序、临床试验数据（如果适用）、风险分析等。

PMA（前期市场授权）申请（如果适用）：如果您的产品被归类为Class III医疗器械，您需要准备PMA申请。这种类型的申请更复杂，需要更多的临床数据和证据，以证明产品的安全性和有效性。

提交申请：将完整的510(k)或PMA申请提交给FDA。确保填写所有必要的表格和文件，并按照FDA的要求提交电子或纸质申请。

等待审批：FDA将审查您的申请，可能会提出问题或要求额外的信息。您需要积极与FDA合作，以确保申请的顺利审批。

批准后生产和销售：一旦FDA批准您的申请，您就可以开始生产和销售游离脂肪酸检测试剂产品。请遵循FDA的监管要求，并确保产品符合质量标准和性能要求。

请注意，具体的申请和批准过程可能会因产品的性质、用途和潜在风险而有所不同。在开始申请之前，强烈建议与FDA或具有医疗器械法规经验的专业人士咨询，以确保您的申请符合所有适用的法规和要求。此外，FDA的guanfangwangzhan上提供了详细的医疗器械申请和监管的信息和指南，可供参考。