托普霉素检测试剂的医疗器械风险等级通常由制造商根据其产品的设计、用途和潜在风险进行评估，并根据相应的法规和标准进行分类。一般而言，医疗器械的风险等级主要分为三类：Class I、Class II、和Class III。

Class I（I类）： 这是风险最低的类别，包括一些简单、低风险的器械，通常不会对患者产生严重的风险。大多数体外诊断试剂（IVD）和一些非侵入性的医疗器械可能属于这个类别。

Class II（II类）： 这个类别包括中等风险的医疗器械，可能需要更多的监管控制以确保其安全性和有效性。大多数医疗器械属于这个类别。

Class III（III类）： 这是风险最高的类别，包括高风险的医疗器械，通常需要更严格的监管和评估。这些器械可能涉及植入、支持生命的功能、或者对人体有重大影响。

具体到托普霉素检测试剂，其风险等级会受到多个因素的影响，包括使用环境、患者的情况、产品设计等。由于涉及到具体的产品特性和用途，制造商需要根据相应的法规和标准进行风险分类。

在进行风险分类时，制造商需要仔细研究FDA的相关法规、指南，以及适用的国际标准，以确保其产品的风险等级评估是合理和准确的。