对乙酰氨基酚检测试剂的医疗器械风险等级通常根据其潜在风险和临床用途来确定。风险等级通常分为以下几类：

Class I (一类)：一类医疗器械是低风险产品，通常包括不侵入性、低危险性质的产品，如体温计、一次性手套等。

Class II (二类)：二类医疗器械通常具有中等风险，需要更多的监管和性能测试。对乙酰氨基酚检测试剂通常会被分类为二类医疗器械，因为它们需要准确的诊断和治疗决策，并可能会与患者的诊断和治疗直接相关。

Class III (三类)：三类医疗器械通常被认为具有高风险，因为它们可能涉及植入体内、影响生命支持或生命维持功能，或者具有高度复杂性。对乙酰氨基酚检测试剂通常不被分类为三类医疗器械。

需要注意的是，FDA和其他监管机构可能会根据具体的产品和市场情况来确定风险等级，因此对于某个特定的对乙酰氨基酚检测试剂，最好咨询FDA或相关监管机构以获取准确的分类信息。分类的不同会影响市场准入流程和要求。