是的，进行人乳头瘤病毒（HPV）基因分型检测试剂的CE注册是需要技术文件的。技术文件是CE认证的重要组成部分，它包含了产品的设计、性能、制造过程、安全性和有效性等方面的详细信息。

技术文件通常包括以下内容：

产品描述：对产品的特性、用途和规格进行描述。

设计和制造过程描述：说明产品的设计和制造过程，包括材料选用、生产流程、质量控制等。

性能评估：对产品的性能进行评估，包括实验室测试数据、验证和验证报告等。

安全性和有效性评估：对产品的安全性和有效性进行评估，包括风险分析、生物相容性、临床评价等。

标签和说明书：产品标签和使用说明书的设计和内容。

包装：产品包装的设计和材料。

制造商信息：包括制造商的名称、地址、联系方式等信息。

这些文件需要详细地描述产品的各个方面，并提供充分的证据来证明产品符合CE认证的要求。确保技术文件的准备完整、准确，并符合欧盟的相关法规和标准是CE注册过程中的关键步骤之一。