格鲁吉亚GNDA（Georgian National Agency of Drugs and Medical Devices）一般针对原始生产商在格鲁吉亚市场上销售其产品提供注册证。对于平行进口医疗器械，可能需要满足额外的要求和程序才能获得注册证。

一般情况下，平行进口医疗器械的注册过程可能涉及以下步骤：

申请人资格审查： 申请人（平行进口商）可能需要向GNDA提交申请，并提供相关资质和文件，以证明其合法经营和符合格鲁吉亚的法规要求。

产品符合性评估： 申请人需要提供医疗器械产品的相关技术文件、测试报告等，以证明产品符合格鲁吉亚的技术标准和法规要求。这可能包括产品的设计、制造、性能、安全性等方面的评估。

临床数据评价（如适用）： 如果产品需要提供临床数据以证明其安全性和有效性，申请人可能需要提交相应的临床研究报告或数据。

标签和包装要求： 申请人需要确保产品的标签和包装符合格鲁吉亚的法规要求，并包含必要的信息。

申请审核和批准： GNDA可能会对申请材料进行审核，并根据评估结果决定是否批准平行进口医疗器械的注册证。

请注意，平行进口医疗器械的注册过程可能会因具体情况而有所不同，建议申请人在申请前与GNDA联系，获取详细的注册要求和指导。另外，考虑到医疗器械注册的复杂性，申请人可能需要寻求专业的法律或顾问支持，以确保申请过程顺利进行。